МЕТОДОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ КЛЕТОК

важнейшая трансформация биологического знания, осуществленная за последние три десятка лет. Ее главное содержание определяет методология и технология рекомбинантных (гибридных) ДНК [Т. 1. С. 228—247]. Начало нового этапа развития биологии было положено в 1972 г. в лаборатории П. Берга (США) конструированием первой рекомбинантной ДНК. Если до начала 1970-х гг. генетический материал и его фенотипические проявления изучались в основном в пассивной манере (изучали то, что есть и доступно), то теперь стали реализовывать возможности для активного манипулирования этим материалом. Биологическое экспериментирование было поднято на качественно новую ступень. Стали выделять ДНК, вырезать из них отдельные участки, изменять и конструировать их заново, затем тем или иным способом вводить их в геном культивируемых клеток и по фенотипическим признакам судить о генах и их функциях. В отличие от классических генетики и молекулярной биологии, предметом изучения которых были непосредственно молекулы ДНК и все, что с ними связано, неклассическая микробиология помимо сказанного выше исследует активные, проективного характера действия с рекомбинантными ДНК.
Отметим особо: в данном случае речь идет не о генной инженерии как таковой, а об изменении статуса биологической науки, обеих ее составляющих, как теории, так и эксперимента. Развитие биологического эксперимента открыло невиданные ранее перспективы перед биологическими теориями. Многое из того, что ранее нельзя было подтвердить эмпирически, теперь подвергается фальсификации. Альберте Б., Брей Д., Льюис Дж. и др. Молекулярная биология клетки. В 3 т. М., 1994.